giovedì 3 giugno 2010

Marco e la speranza delle cellule staminali

Salve genitori del piccolo Nathan chi vi scrive è la forza disperata di un papà che soffre nel vedere il suo piccolo soffrire per colpa di questo destino che è stato cosi crudele con lui ed il vostro piccolo  angelo....
Marco, cosi si chiama il nostro amore, è affetto da sma1.
Eravamo all'oscuro di tutto e all'improvviso ci è  precipitato tutto addosso quando una brutta mattina fummo costretti a portare il  piccolo in ospedale, dietro consiglio del pediatra del bambino. Da li il ricovero immediato in rianimazione senza darci possibilità di reagire, improvvisamente tutta la nostra vita, che sembrava essere perfetta, è diventata un incubo.
Marco è stato ricoverato per 5 lunghissimi mesi, ma tra sofferenze e ansie siamo finalmente tornati a casa.
Oggi ha 22 mesi vive con la tracheostomia e la peg, stiamo "bene", ma la sofferenza è tanta. Gli stiamo vicino e cerchiamo di aiutarlo più possibile nella speranza che un giorno sia un vero giorno per il nostro piccolo e per gli altri piccini che soffrono.
Beh, dopo avervi raccontato in breve la nostra esperienza vi volevo dire che sono entrato nel vostro blog ed sono rimasto rattristato per quello che vi è successo e per quanta tristezza si legge in queste pagine, e che Dio ci protegga tutti, dandoci un futuro migliore...
stiamo appena all'inizio di questo terribile incubo senza "per il momento" via di uscita, ma spero che questa si trovi ben presto e lo auguro sia a mio figlio sia a  tutti i  bimbi/ giovanotti che soffrono per questa terribile malattia o altre.....
Leggendo il vostro blog ho notato che qualche tempo fa un mamma ti ha scritto per darti una notizia interressante su come curare i nostri figli con  cellule staminali in California e vorrei qualche novità...
purtroppo ad oggi non ci sono grandi novità  si può aspettare il congresso americano e intanto leggere qualcosa su:

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